單抗制備會由于亞克隆細胞生長環(huán)境不合適，導致融合細胞染色體丟失，分泌特性改變，親和力從高變低，這時就需要及時更換培養(yǎng)液，當細胞增長到一定密度的時候，培養(yǎng)基就開始變顏色，影響融合細胞的生長，造成染色體丟失；控制好細胞的密度，密度過大使新加入的培養(yǎng)基不至于很快被消耗，影響融合細胞的生長，造成染色體丟失；不要過于頻繁操作細胞，當細胞生長密度不是很大的時候，不要頻繁操作，否則細胞容易出現(xiàn)死亡或者生長形態(tài)發(fā)生明顯變化。

 

　　單抗制備為什么免疫后沒有效價或免疫后效價低？

　　（1）設計的抗原與被免疫的動物內(nèi)源蛋白有同源性或者抗原是免疫原性極差的小分子物質(zhì)。對于前一種情況應該重新設計抗原，設計抗原時盡量選取目標蛋白特異性的序列，可以設計為短肽然后再與載體蛋白偶聯(lián)之后免疫；對于后一種情況，首先確認小分子物質(zhì)是否已經(jīng)正確地和載體蛋白偶聯(lián)，如果偶聯(lián)沒有問題，可以更換其它的載體蛋白，一般來說KLH是所有載體中較為優(yōu)先考慮的蛋白。

　　（2）免疫的周期不正確。免疫周期過長或過短，各免疫步驟之間的間隔過長或過短都有可能影響免疫效果，詳細請參考本站有關動物免疫的部份，實際操作中的相關程序與本站推薦的程序相差盡里不超過50%的偏差。

　　（3）免疫佐劑不合適。在免疫時，對于某些抗原可能效果不佳，弗低佐劑也不能保證*有效，此時可以考慮更換佐劑嘗試。

　　（4）免疫劑量不合理。過大的免疫劑量可能導致免疫耐受，過少的免疫劑量可能無法激活免疫應答。一般來說，實際免疫劑量與本站所推薦的劑量不要相差兩倍以上。

　　（5）免疫途徑不合理。對于有些免疫原性弱的抗原，可以考慮脾內(nèi)免疫方法，具體操作本站上也有詳細的講解。

　　（6）測效價的過程存在錯誤操作，尤其考慮包被是否成功或二抗使用是否正確。同時，一抗（即血清）稀釋梯度盡量放寬，一般建議從1：500或1：1000開始作梯度稀釋。對于小分子物質(zhì)，效價達到1：2000仍可視為免疫成功。