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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 202111-30
    快速抗體制備服務(wù)

    抗體的產(chǎn)生,是圍繞B淋巴細(xì)胞的激活與分化為漿細(xì)胞進(jìn)行的。在shou次免疫過(guò)程中,抗原首先經(jīng)多種兔疫相關(guān)淋巴或巨噬細(xì)胞吞噬充分暴露抗原,并將抗原呈遞給靜止B淋巴細(xì)胞,以使其活化,活化后的B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞,也就是抗體的產(chǎn)生者。由于抗原的表面存在多種抗原識(shí)別決定簇,因此在經(jīng)過(guò)免疫相關(guān)細(xì)胞加工后,呈遞給B淋巴細(xì)胞的抗原決定簇也是多種多樣的,理論上,一個(gè)B淋巴細(xì)胞只接受-種抗原決定簇,產(chǎn)生-種對(duì)應(yīng)與之結(jié)合的抗體,多個(gè)B淋巴細(xì)胞就會(huì)產(chǎn)生多種識(shí)別抗原不同抗原決定簇(也就是表位)的抗體...

  • 202111-29
    質(zhì)粒DNA提取實(shí)驗(yàn)

    在我們的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)用到質(zhì)粒DNA,那么具體是怎么來(lái)的呢?今天講的是DNA的提取步驟。前提:細(xì)菌繁殖步驟(挑單克隆,置于LB培養(yǎng)基中,置于37℃恒溫?fù)u床搖過(guò)夜,180-200rpm)。一般市面上有很多試劑盒可供大家使用,大體步驟都差不多的啦~~我按照我所使用的試劑盒(AxyPrep中抽試劑盒)的步驟分享如下:收集1.50ml離心管收集過(guò)夜搖菌的LB培養(yǎng)液(此時(shí)可以做一下判斷,如果液體未變渾濁,說(shuō)明細(xì)菌并未繁殖成功,這樣肯定難以提出DNA;如果液體渾濁,便說(shuō)明細(xì)菌繁殖成功啦...

  • 202111-26
    常見問(wèn)題之蛋白在真核細(xì)胞的表達(dá)量低?

    實(shí)際上真核生物的蛋白也可以用真核細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn),而且效果往往更好。用原核生物來(lái)表達(dá)主要還是因?yàn)椴僮骱?jiǎn)單,快速。如果希望表達(dá)和純化的蛋白性質(zhì)穩(wěn)定,經(jīng)原核系統(tǒng)表達(dá)之后仍然有正確的折疊構(gòu)象,那么使用原核表達(dá)系統(tǒng)就很合適了。有的時(shí)候在不同的表達(dá)體系里面對(duì)蛋白的表達(dá)量是有影響的。當(dāng)構(gòu)建完成后攜帶有信號(hào)肽的時(shí)候,一些蛋白在真核表達(dá)體系中表達(dá)量極低。去除信號(hào)肽序列值后,直接表達(dá)成熟肽,表達(dá)水平明顯提高。所以說(shuō)構(gòu)建的真核表達(dá)載體高表達(dá)mRNA卻檢測(cè)不到目的蛋白是*有可能的。

  • 202111-25
    常見問(wèn)題之影響蛋白表達(dá)因素有哪些?

    1.蛋白本身的特性:蛋白分子量大小、蛋白來(lái)源/物種、是否為毒性蛋白,蛋白翻譯后修飾程度、蛋白自身結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度2.宿主的選擇:宿主本身的特性、蛋白表達(dá)需求等都影響著蛋白表達(dá)3.蛋白需求量:蛋白應(yīng)用范圍對(duì)應(yīng)的需求量不同,所以要根據(jù)需求量確定表達(dá)系統(tǒng)4.質(zhì)粒載體的選擇:載體是攜帶外源基因的工具,要根據(jù)系統(tǒng)選擇合適的載體才能使蛋白更好的表達(dá)5.融合標(biāo)簽的選擇:蛋白重組表達(dá)過(guò)程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過(guò)程變得更加容易;另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋...

  • 202111-24
    常見問(wèn)題之HIS標(biāo)簽蛋白沒(méi)有被洗脫下來(lái)

    蛋白掛柱后洗脫不下來(lái)主要是因?yàn)榈鞍缀椭咏Y(jié)合能力太強(qiáng)或者洗脫條件太溫和,我們可以從以下幾方面考慮解決問(wèn)題。1、洗脫條件太溫和:重新摸索洗脫條件,增加緩沖液中咪唑濃度或者適當(dāng)降低緩沖液pH以確定最佳的洗脫條件或者更、換緩沖液的成分(換成tris-HCl緩沖液)。2、蛋白在柱子中沉淀:適當(dāng)降低上樣量或蛋白濃度,用咪唑線性洗脫。使用添加劑或者改變NaCl的濃度,或者在變性的條件下洗脫(加4-8M的尿素或者4-6M的鹽酸胍)。3、非特異性的疏水或者其他作用:在洗脫液中加非離子的添加劑...

  • 202111-23
    慢病毒構(gòu)建原理

    慢病毒載體(Lentivirus)是一類改造自人免疫缺陷病毒(HIV)的病毒載體,是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種,基因組是RNA,其毒性基因已經(jīng)被剔除并被外源性目的基因所取代,屬于假型病毒。可利用逆轉(zhuǎn)錄酶將外源基因整合到基因組中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá),具有感染分裂期與非分裂期細(xì)胞的特性。◆慢病毒基因組進(jìn)入細(xì)胞后,在細(xì)胞漿中反轉(zhuǎn)錄為DNA,形成DNA整合前復(fù)合體,進(jìn)入細(xì)胞核后,DNA整合到細(xì)胞基因組中。整合后的DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA,回到細(xì)胞漿中,表達(dá)目的蛋白;或產(chǎn)生小RNA。慢病毒介導(dǎo)的基因表達(dá)或小...

  • 202111-23
    帶你學(xué)會(huì)一種藥物研究利器——等溫滴定量熱法

    等溫滴定量熱法(IsothermalTitrationCalorimetry,ITC)是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種研究生物熱力學(xué)與生物動(dòng)力學(xué)的重要方法,它通過(guò)高靈敏度、高自動(dòng)化的微量量熱儀連續(xù)、準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)和記錄一個(gè)變化過(guò)程的量熱曲線,原位、在線和無(wú)損傷地同時(shí)提供熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)信息。ITC檢測(cè)方式與化學(xué)反應(yīng)中的酸堿滴定法相似,在ITC測(cè)定中,首先將一種反應(yīng)物置于一個(gè)溫控樣品池中,并通過(guò)一個(gè)熱電偶回路與一個(gè)參比池相偶聯(lián),樣品池和參比池處于相同的外部環(huán)境。特定的滴定劑(按實(shí)驗(yàn)需要選擇)定...

  • 202111-22
    NK細(xì)胞是屬于什么細(xì)胞呢?

    NK(自然殺傷細(xì)胞)通過(guò)整合識(shí)別MHCI分子的激活和抑制類受體的信號(hào)對(duì)靶點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別,對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行直接殺傷,同時(shí)不損傷自身健康細(xì)胞。人體NK細(xì)胞占血液和其他部位中淋巴細(xì)胞的5%-20%,含量豐富,在抗病毒和抗腫瘤免疫中發(fā)揮關(guān)鍵作用。NK是控制急性和慢性病毒感染所必需的,同時(shí)NK能夠促進(jìn)多種腫瘤直接裂解,在不同部位巡邏防止轉(zhuǎn)移。NK細(xì)胞功能的多面性顯示出其在免疫介導(dǎo)的保護(hù)和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)平衡中具有動(dòng)態(tài)作用。根據(jù)CD56和抗體結(jié)合Fc受體CD16的表達(dá)水平,人類NK可細(xì)分為成熟度和功能...

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